De rest van de dag, een uurtje of 13 in totaal ging ik als een kanon
Net als met LSD vraagt DOC in ieder geval wel commitment gezien de duratie ja, wordt nog wel eens onderschat.
Ik had twee jaar terug een keer 2,5 milligram genomen. Heel leuke dag festival gehad. Maar ik vond het alsnog een beetje licht. Hoewel ik ook het idee heb dat DOC gewoon nooit zo overweldigend wordt. Toch ben ik van plan komende zomer eens 3,5 - 4 milligram te proberen.
Wel handig om extra voorzichtig te zijn met een stof die tot wel 30 uur kan blijven doorwerken.
Ik zou 2,5mg DOC ongeveer gelijk schatten aan 175µg (1P-)LSD qua intensiteit en duratie, met beiden ben je op die dosering zo'n 16-18 uur verder voordat je een beetje fatsoenlijk kunt slapen.
2,5mg*1,4 = 3,5mg
175µg*1,4= 245µg
16uur*1,4=22,4uur
Ik wil echter ook wel geloven dat de effecten exponentieel wat afnemen en als je maar moe genoeg bent 'slaap' je vanzelf door de psychedelische effecten heen. Ik gok dat het met 3,5mg DOC toch wel zeker 20 uur kan duren voordat je een beetje fatsoenlijk kunt slapen.
DOC staat echter ook wel bekend om zijn mentale helderheid ten opzichte van de psychedelische effecten. Wat dat betreft is DOC wat beter verteerbaar dan LSD (analogen) op hogere doseringen. Tryptamines hebben daarin tegen iets meer de tendens om aanwezige vermoeidheid uit te vergroten wat 'slapen' onder invloed van wat makkelijker maakt. Zodra DOC uitwerkt is echter daarvan weer de vermoeidheid sterker merkbaar. Wellicht dat het een beetje indicatie geeft wat je ongeveer kunt verwachten qua slaap.
Als je DOC dus nasaal neemt kun je de piekeffecten zeer aanzienlijk doen toenemen en duratie doen afnemen. Maar dat kan dus natuurlijk riskant wezen gezien de potentie in gewicht en sterke biobeschikbaarheid bij nasale inname. Ik heb ook enthousiaste verhalen voorbij zien komen rond het vapen van DOC, maar zelfde verhaal dus. Absoluut niet aan beginnen als je niet zeker bent.
Ik vond het stimulerende effect van DOC een beetje paradoxaal. Ik was wel wakker en alert, maar mijn benen voelden een beetje zwaar aan. Toch kon ik pas slapen na 20+ uur. Datzelfde probleem had ik ook met DOM. Op zich wel zin om van de muziek te genieten, maar de benen waren te zwaar en verkrampt dus dansen zat er niet in. Wel een heel gezellig dag gehad op de grond
Mja, zo had ik eens 's ochtends 225µg als ik het mij goed herinner 1P-LSD (en anders AL-LAD, kan mn rapportje niet terug vinden) gedoseerd en had ik vervolgens die middag een wandeling van 10klm gemaakt. Reeds thuis na de wandeling zag ik een onderhuidse bloeding in mijn rechter beenkuit. Die avond heb ik door pijn in mijn benen helemaal niet kunnen slapen, ik was te koppig om een downer/benzo te gebruiken op dat moment. De volgende dag langs de huisarts geweest en verteld dat ik was wezen trippen op LSD en een wandeling had gemaakt. Huisarts vertelde mij dat er inderdaad onderhuids een bloedader geknapt was maar dat het een slagader betrof die de algemene bloedcirculatie niet beïnvloed en ik mij dus geen zorgen hoefde te maken. De huisarts voegde er nog aan toe dat het warme zomerweer waarschijnlijk ook een rol had gespeeld en ik kreeg een flavonoïden extract cocktail (denk aan cacao, druivenschil, etc) voorgeschreven om de bloeddruk iets omlaag te werken.
Na meer dan een dozijn DOC ervaringen heb ik dat in die mate nooit mee gemaakt. Ik heb het gevoel dat het stimulerende van DOC ten opzichte van Lysergamides vaak wat overdreven wordt en dat mensen nog wel eens geneigd zijn psychedelica in algemene zin te onderschatten. Op Shroomery was een rapportje waar beschreven stond dat iemand 250mg DOC nam waarbij uiteindelijk een paar tenen geamputeerd moesten worden (kon hem laatst dus niet meer terug vinden maar het staat mij duidelijk inclusief foto's op het geheugen geschreven). Ik vraag mij af wat er cardiovasculair zou gebeuren zou iemand bijvoorbeeld 15mg (1P-)LSD zou doseren. Er wordt wel eens gezegd dat de 5HT2B receptor affiniteit een indicatie voor mogelijke cardiovasculaire bijwerkingen onder psychedelica kan geven.
Ik dacht dat de 5HT2B receptor affiniteit voor 2C-C, Mescaline en DOM relatief laag ligt in ieder geval. Ik vraag mij ook af welke uitwerking de 'Methamfetamine variant' Dimethoxy-4-chloromethamphetamine teweeg zou brengen aangezien dit tendens heeft een sterkere serotonine receptorbinding te faciliteren en mogelijk cardiovasulariteit kan doen afnemen.
Mn vriend had er wat meer moeite mee, die had 4 mg gehad.
Klinkt als een vrij stevig tripje in ieder geval, dan ben je toch wel wat uurtjes flink koekwaus.
